Vắc xin phòng Covid-19 của Vingroup sẽ được thử nghiệm như thế nào?
Ngày 2/8, Bộ Y tế ban hành quyết định phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc xin ARCT-154 phòng Covid-19. Vắc xin này được sản xuất theo công nghệ xin mRNA.
Theo đó, cả 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng của vắc xin ARCT-154 sẽ được thực hiện ở Việt Nam trên người tình nguyện tham gia nghiên cứu từ 18 tuổi trở lên.
![]() |
Trong đó:
- Giai đoạn một được thực hiện tại Trường Đại học Y Hà Nội trên 100 người tình nguyện.
- Giai đoạn 2 thực hiện trên 300 người tình nguyện tại các tổ chức nhận thử và tại cộng đồng ở các tỉnh triển khai nghiên cứu.
Giai đoạn 3 sẽ thử nghiệm trên 20.600 đối tượng, gồm giai đoạn 3a (600 người tình nguyện) và 3b (20.000 người tình nguyện).
Theo kế hoạch ngày 8/8, chương trình thử nghiệm lâm sàng vắc xin ARCT-154 sẽ tổ chức tại Trường Đại học Y Hà Nội.
Trước đó, Công ty Cổ phần công nghệ Sinh học VinBioCare (thuộc Tập đoàn VinGroup) đã đàm phán với Công ty Arcturus Therapeutics, Inc, Hoa Kỳ để mua công nghệ vắc xin mRNA phòng Covid-19. Nhà máy sản xuất vắc xin sẽ được xây dựng tại khu Công nghệ cao Hòa Lạc, sản xuất với công suất 200 triệu liều/năm.
Theo Dân trí
-
Vingroup khởi công Vinmec Cần Giờ - Bệnh viện đa khoa theo tiêu chuẩn y tế hàng đầu thế giới
-
Vingroup nộp 150.000 tỷ đồng, vượt mọi kỷ lục đóng góp ngân sách Việt Nam
-
Luận bàn về bản sắc văn hóa doanh nghiệp của Vingroup
-
Phán quyết của Tòa án Canada: Tự do ngôn luận không đồng nghĩa với quyền vu khống, bịa đặt
-
Vingroup tăng tốc đào tạo 20.000 nhân tài AI thực chiến
-
Quốc hội đặt mục tiêu thu ngân sách năm 2027 tăng 9,1%
-
Tổng Bí thư, Chủ tịch nước Tô Lâm gặp gỡ đại diện chuyên gia, trí thức Việt Nam tại Nhật Bản
-
Thượng tôn Hiến pháp và pháp luật - Động lực kiến tạo phát triển đất nước
-
Quốc hội thông qua kế hoạch phát triển kinh tế - xã hội năm 2027, đặt mục tiêu tăng trưởng từ 10% trở lên
-
Đại biểu Đỗ Đức Hiển: Tích hợp thẩm định môi trường để tháo gỡ điểm nghẽn thủ tục đầu tư

