Yêu cầu rà soát thuốc gây tê nghi làm 2 sản phụ tử vong

18:45 | 23/11/2019

373 lượt xem
Theo dõi PetroTimes trên
|
(PetroTimes) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn hỏa tốc gửi tới các Sở, các bệnh viện, yêu cầu rà soát thuốc gây tê chứa Bupivacaine. Bởi trước đó, đã có 2 sản phụ tử vong, 1 sản phụ nguy kịch tại Đà Nẵng nghi do dùng thuốc gây mê tủy sống này.
bo y te yeu cau ra soat thuoc gay te nghi lam 1 san phu dang nguy kich va 2 san phu tu vong vua quaSản phụ tử vong đang giảm
bo y te yeu cau ra soat thuoc gay te nghi lam 1 san phu dang nguy kich va 2 san phu tu vong vua quaBắc Giang: Sản phụ tử vong bất thường sau mổ đẻ
bo y te yeu cau ra soat thuoc gay te nghi lam 1 san phu dang nguy kich va 2 san phu tu vong vua quaBộ Y tế yêu cầu làm rõ nguyên nhân sản phụ tử vong tại trạm y tế xã

Sau hàng loạt tai biến sản khoa nghiêm trọng xảy ra sau khi gây tê tủy sống giảm đau, Bộ Y tế đã chỉ đạo tăng cường công tác dự phòng phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa, để đảm bảo cung ứng thuốc tiêm chứa Bupivacaine phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh của người dân.

Ngày 22/11, Cục Quản lý Dược đã gửi công văn hỏa tốc đề nghị Sở tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương chỉ đạo cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn; các bệnh viện có giường bệnh trực thuộc Bộ khẩn trương rà soát công tác mua sắm thuốc, đảm bảo cung ứng kịp thời trong trường hợp cần thay thế thuốc đã trúng thầu, chủ động liên hệ với các cơ sở kinh doanh thuốc để được cung ứng.

bo y te yeu cau ra soat thuoc gay te nghi lam 1 san phu dang nguy kich va 2 san phu tu vong vua qua
Bộ Y tế yêu cầu rà soát thuốc gây tê có chứa Bupivacaine

Trong trường hợp không lựa chọn được nhà thầu cung ứng thuốc thông qua hình thức đấu thầu rộng rãi, các cơ sở y tế có thể áp dụng các hình thức lựa chọn nhà thầu phù hợp như mua sắm trực tiếp, chỉ định thầu, chỉ định thầu rút gọn theo quy định luật đấu thầu của Bộ Y tế. Đồng thời, Cục Quản lý Dược cung cấp thông tin về các cơ sở y tế, nhà thầu, thuốc tiêm Bupivacaine trúng thầu năm 2018-2019 và thông tin về cơ sở sản xuất thuốc chứa Bupivacaine đang được lưu hành tại Việt Nam.

Các đơn vị sản xuất, nhập khẩu cũng khẩn trương rà soát tình hình tồn kho, đảm bảo cung ứng thuốc, chủ động tăng cường nguồn cung trong trường hợp có nhu cầu thay thế thuốc.

Trước đó một ngày, Cục Quản lý Dược cũng đã gửi Công văn đến Sở Y tế Cần Thơ phủ nhận những thông tin mà cơ quan này cung cấp cho báo chí liên quan đến thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5 Heavy. Công văn do Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Tấn Đạt ký nêu rõ, ngày 21/11/2019, trên một số báo điện tử có phản ánh việc lãnh đạo Sở Y tế Cần Thơ cho rằng từ tháng 4/2019 đã có công văn báo cáo Cục Quản lý Dược về việc thay thế thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5 Heavy (Ba Lan sản xuất).

Tuy nhiên, qua kiểm tra các văn bản, Cục Quản lý Dược lại cho rằng Cục chưa hề nhận được văn bản nào của Sở Y tế Cần Thơ liên quan đến nội dung này.

Cục Quản lý Dược yêu cầu, trong khi chờ cơ quan chức năng xác định nguyên nhân 2 sản phụ tử vong, 1 sản phụ nguy kịch tại Đà Nẵng nghi do dùng thuốc gây mê tủy sống Bupivacaine WPW Spinal 0,5 Heavy, để tránh gây hiểu lầm cho dư luận, Cục Quản lý Dược đề nghị Giám đốc Sở Y tế Cần Thơ báo cáo lại nội dung mà báo chí đã phỏng vấn.

Nguyễn Bách