Vắc-xin phòng dại bê bối ở Trung Quốc không sử dụng tại Việt Nam

Thêm một địa chỉ tiêm phòng vắc-xin

Bộ Y tế cấp phép nhập vắc-xin 6 trong 1 thế hệ mới vào Việt Nam

Giật mình với lý lẽ “tiêm vắc-xin có hại cho trẻ”

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn để trả lời rõ về việc vắc-xin phòng dại do công ty Changsheng Biotechnology, có trụ sở tại thành phố Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc, một công ty bị phát hiện vi phạm các tiêu chuẩn trong sản xuất vắc-xin và bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc xử lý thu hồi giấy phép, điều tra hình sự có mặt tại Việt Nam hay không.

Theo công văn này, hiện nay, chỉ có một loại vắc xin phòng bệnh dại sản xuất tại Trung Quốc được cấp số đăng ký và lưu hành tại Việt Nam là Speeda (số đăng ký QPVX-1041-17) do công ty LIAON1NG CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co., Ltd) Trung Quốc sản xuất.

Cơ quan chức năng Trung Quốc kiểm tra một lọ vắc-xin

Vắc-xin nói trên vẫn tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước trong đó có Việt Nam, do Công ty Trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu và không phải là vắc xin trong vụ bê bối tại Trung Quốc.

Để tránh gây hoang mang dư luận cũng như bảo đảm công tác tiêm chủng cho nhu cầu của nhân dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương có văn bản chỉ đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh truyền nhiễm, Trung tâm y tế dự phòng và các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn thông báo tại các điểm tiêm chủng về vắc xin phòng bệnh dại Speeda rằng đây không phải là vắc-xin đang dính bê bối ở Trung Quốc.

Các bệnh viện, viện có giường trực thuộc Bộ Y tế thực hiện hoạt động tiêm vắc xin phòng bệnh não mô cầu, Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Pasteur TP HCM, Viện Pasteur Nha Trang, Viện Vệ sinh dịch tễ Tây Nguyên cũng thông báo tại các điểm tiêm chủng về nội dung này.

Cục Quản lý Dược chỉ đạo, tiếp tục sử dụng vắc-xin Speeda để đáp ứng nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, tránh gián đoạn tiêm chủng.