Công an vào cuộc vụ máy xét nghiệm "vỏ Đức, ruột Trung Quốc"

19:00 | 01/08/2014

1,233 lượt xem
Theo dõi PetroTimes trên
|
Ngày 1/8, Thượng tá Phan Cao Thu - Phó trưởng Phòng Cảnh sát Điều tra Tội phạm về Trật tự quản lý Kinh tế và Chức vụ (PC46, Công an Hà Nội) cho hay, cơ quan công an đang phối hợp với Bộ Y tế điều tra, làm rõ vụ máy xét nghiệm sinh hóa vỏ Đức nhưng ruột Trung Quốc.

Bước đầu, Cơ quan Cảnh sát Điều tra Công an Hà Nội xác định, có dấu hiệu cho thấy có việc làm giả tài liệu của cơ quan Nhà nước và những dấu hiệu bất thường của việc máy xét nghiệm sinh hóa Greiner GA240 được mua bán lòng qua nhiều công ty.

Lô thiết bị máy xét nghiệm sinh hóa nằm trong gói thầu số 4 thuộc Dự án đầu tư nâng cấp trang thiết bị cho một số bệnh viện tuyến huyện, bằng nguồn vốn trái phiếu Chính phủ. Các bệnh viện đa khoa nằm trong dự án, gồm: Bệnh viện Đa khoa Hoài Đức, Thường Tín, Ứng Hòa, Thanh Oai, Phú Xuyên và Quốc Oai.

Đơn vị trúng thầu cung cấp các thiết bị này là Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu khoáng sản, với giá 26,78 tỉ đồng.

Máy xét nghiệm sinh hóa tại Bệnh viện Đa khoa Thường Tín.

Các thiết bị y tế này đã được đưa vào sử dụng từ năm 2010. Tuy nhiên, đầu 2014, Thanh tra Sở Y tế Hà Nội tiến hành kiểm tra, phát hiện có nhiều bất thường ở máy xét nghiệm sinh hóa Greiner GA240. Những chiếc máy này bên ngoài có tem nhãn hàng hóa ghi tên, địa chỉ hãng sản xuất máy tại Đức, nhưng nhiều phụ kiện bên trong xuất xứ từ Trung Quốc và Việt Nam. Bên cạnh đó, Bệnh viện Đa khoa Thường Tín và Hoài Đức cũng phản ánh loại máy này không đạt chất lượng. Đã phải ngừng hoạt động khoảng 1 năm nay.

Liên quan đến vụ việc, trao đổi với báo chí vào chiều ngày 31/7, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến tỏ ra bất ngờ với việc lô thiết bị y tế Greiner GA240 nhập vào Việt Nam có hai tờ giấy phép nhập khẩu cùng một số 5087 nhưng thời gian ký khác nhau. Cụ thể, giấy phép nhập khẩu do Bộ trưởng Bộ Y tế ký lại có 2 mốc thời gian là tháng 6/2010 và tháng 8/2010.

Bà Nguyễn Thị Kim Tiến cho biết, sẽ có văn bản đề nghị cơ quan công an làm rõ việc có hay không giả mạo giấy tờ, gian lận thương mại trong nhập khẩu lô máy xét nghiệm nói trên. Đồng thời đề nghị làm rõ việc, có hay không việc nhà nhập khẩu nhập thiết bị về trước rồi sau đó mới hợp thức hóa thủ tục.

Trước đó, ngày 29/7, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Văn Dung (tổ trưởng tổ công tác kiểm tra thiết bị y tế thành phố) khẳng định, qua xác minh ban đầu tại Bệnh viện Đa khoa huyện Hoài Đức và Thường Tín cho thấy, vỏ máy xét nghiệm sinh hóa tự động có dấu hiệu gian lận.

Theo hợp đồng, máy xét nghiệm sinh hóa tự động xuất xứ từ Đức có trị giá 648 triệu đồng/máy, nhưng mở bên trong thấy 3/4 cánh quạt sản xuất tại Trung Quốc, một cánh quạt còn lại sản xuất tại Việt Nam. Xem xét các môtơ cũng cho thấy sản xuất tại Trung Quốc.

Thiên Minh